药理学（一）
1.一级消除动力学的特点：绝大多数药物的消除方式；以恒定的百分比消除；半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关；经过5个t1/2，可基本消除干净；每隔一个t1/2给药一次，经过5个t1/2，消除速度和给药速度相等，达稳态。
2.副反应是因药物作用选择性低，治疗剂量时产生的，与治疗目的无关，难以避免。
3.治疗指数（TI）=LD50/ED50（半数致死量/半数有效量）。
4.毛果芸香碱调节痉挛，适于视近物；阿托品：调节麻痹，适于视远物。
5.新斯的明禁用于机械性肠梗阻、支气管哮喘、机械性泌尿系梗阻。
6.使用过量氯丙嗪后使用肾上腺素，导致降压。
7.阿托品能直接拮抗心迷走神经兴奋效应。
8.交感缩血管神经末梢释放的主要神经递质是去甲肾上腺素。
9.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是支气管哮喘。
10.妊娠患者最不宜选用的降压药为ACEI。
11.丁卡因主要用于表面麻醉。
12.苯二氮卓类是治疗癫痫持续状态的首选药物。对快动眼睡眠时相影响较小。停药后代偿性反跳较轻。中枢性肌肉松弛作用。其作用机制为促进GABA与受体结合，促进Cl-内流，增加GABA能神经的抑制效应。
13.癫痫大发作、局限性发作首选苯妥英钠，无镇静催眠作用。小发作首选乙琥胺，可引起再障；三叉神经痛、舌咽神经痛首选卡马西平；丙戊酸钠对各型癫痫均有效。
14.左旋多巴经小肠吸收，仅1%进入中枢神经系统，在脱羧酶的作用下，转化为多巴胺。卡比多巴可抑制外周氨基酸脱羧酶的活性，减少外周多巴胺引起的副作用。
15.帕金森病为纹状体中多巴胺不足。
16.左旋多巴或M受体阻滞剂治疗震颤麻痹，不能缓解的症状为静止性震颤。
17.氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2受体（多巴胺受体），对神经系统有较强的抑制作用；抑制呕吐中枢，对前庭刺激所致的呕吐无效；能降低发热及正常体温；阻断a受体及M胆碱受体导致不良反应；促进催乳素分泌，抑制促性腺激素、糖皮质激素、生长激素分泌。
不良反应：锥体外系反应（帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍）、精神异常、惊厥癫痫、急性中*等。
18.碳酸锂抑制NA、DA释放；早期不良反映为胃肠道反应。
丙米嗪抑制NA、5-TH再摄取。治疗剂量显著阻断M胆碱受体，对心肌有奎尼丁样直接抑制效应。
点击最下面的阅读原文，来测测你的执考成绩吧。
执考助手「每天看
本文编辑：佚名
转载请注明出地址 http://www.asidunmadinga.com/asdmdjg/9328.html
